Комплектът за транспортиране на вируси на BABIO печели разрешение от FDA 510(k).

Комплектът за транспортиране на вируси на BABIO печели разрешение от FDA 510(k).

Джинан, Китай – октомври 2025 г— BABIO Biotechnology, известен китайски производител на медицински диагностични реактиви, с гордост обявява, чеКомплект за транспортиране на вируси (недезактивиращ)е получилFDA 510(k) разрешение (K250205), официално потвърждавайки съответствието му с регулаторните стандарти на САЩ.

Този крайъгълен камък затвърждава глобалното лидерство на BABIO в решенията за транспортиране на клинични проби. Комплектът е проектиран за безопасно и стабилно събиране на вирусни проби, като поддържа приложения надолу по веригата, като напрRT-PCR, вирусна култура, имолекулярна диагностика. Той включва:

• ✅ Стабилност на стайна температура

• ✅ Подобрено решение на Ханк с антибиотици

• ✅ Конични епруветки без DNase/RNase

• ✅ Безопасни флокиращи тампони с дизайн на точка на прекъсване

Предлага се в различни обеми за пълнене (1 ml–6 ml) и размери на опаковката (20–500 туби), комплектът е идеален за болници, лаборатории и обществени здравни институции по целия свят.

С адневен производствен капацитет от 100 000 единици, BABIO гарантира постоянни доставки и конкурентни цени. Доверени наСАЩ, Германия, и извън него, BABIO продължава да предоставя иновации и надеждност в системите за транспортиране на вируси. Научете повече на https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection